Claude揭示新型酶系统，生命科学迎来重大突破

整个人类生命科学领域与人工智能社区在今夜显得极为紧张。刚刚，Anthropic发布了其新分子生物学实验室的第一项里程碑成果——Claude从噬菌体DNA中自动识别出一种全新的酶系统，这是人类从未见过的！该酶系统的结构与著名的“基因剪刀”CRISPR具有高度相似性，能够执行切割、复制和粘贴DNA的功能。这个发现的全过程运用了950个AI代理，共计运行了21小时，消耗了约2.1亿Token。之后，科研团队接手进行审查和实验验证，确认其为一种新的、尚未被表征的酶系统，命名为ART，即“阵列关联逆转录酶系统”。CEO Dario兴奋地表示，“即使这是我在读博时取得的成果，也足以让我骄傲终生。”自此，生命科学研究的模式被彻底颠覆。

此次轰动的发现背后，是一场庞大的计算力和算法协同的风暴。以往，寻找新的酶系统像是在干草堆中寻找一根针般艰难，科学家们需要花费数月乃至数年，对比碱基序列、查阅文献并排除噪声。然而在Anthropic的实验室内，这一流程被浓缩至短短21小时：950个Claude集群同时启动，各自执行任务。它们处理并反复运算超过2.1亿个Token的生物基因组数据，跨越上万条公开序列，全面扫描超过20万个逆转录酶候选系统，最终筛选出3500个候选，再进行严格的审视与推演，提炼出20个最具潜力的对象。在这个过程中，Anthropic的人类团队仅仅提供了最初的探索提示，然后放手让AI自主探索、调度。

AI不仅能阅读文献，验证已有方法，还可以比较未分类的序列，评估旁系基因的逻辑，甚至自动撰写可供人类阅读的研究报告。当研究进行了21个小时，其中一个Claude在扫描“巨型噬菌体”的原始DNA序列时，突然觉察到异常信号。在它的推演分析日志中写下了一段颇具拟人化的“内心独白”：逆转录酶旁边的DNA是如此壮观，我能看到一个串联重复的阵列……这似乎是一个与CRISPR相似的……重复阵列？！这一惊喜的发现为科研打开了一扇新的大门。

在识别这个异常信号时，Claude展现了像经验丰富科学家的敏锐：迅速分析序列特征，严谨比较微观拓扑，并在全网文献中寻找相似的案例。确认无误后，AI生成了一份详实的实验验证报告，递交给人类科学家的实验小组。科技巨头Anthropic将Claude所发现的全新生命系统命名为ART，主要存在于噬菌体中，即感染细菌的病毒。这个系统由逆转录酶、伴随的伴侣基因和规则分布的DNA重复序列组成。在分子生物学中，逆转录酶并不罕见，早前已有学者在测序中发现过相关片段，但人类研究者当时将其视为无关紧要的噪声。

Claude在数千万个A、T、C、G中发现了一段规整间距的重复序列，这种安排与CRISPR相似，足以引起科学家的极大兴趣。因为在CRISPR-Cas系统中，不同的阵列序列能够生成引导RNA，协助识别目标。研究团队初步实验显示ART阵列能够表达出多种不同短RNA，这使得他们怀疑可能存在类似的工作机制，但具体的 RNA 功能与整个系统的运作方式仍需进一步确认。

完成这一重大发现的背后，得益于Anthropic自建的分子生物学实验室。2026年春，公司组建了一个研究团队，旨在测试通用AI是否可以系统化加速基础生物学的发现。团队成员长期专注于研究异常蛋白运用计算方法分析DNA和演化关系，识别值得进一步实验的生物系统。他们与Claude的合作复杂而系统，Claude首先研究文献，尝试复现已有成果，通过公开数据进行方法检查。接着，它会搜索无法归入现有系统的候选并提出功能假设及支持证据，最后再回过头对自己的判断进行审核。

经过人类的审查，候选才会进入实验室供科学家进行实验，由AI协助理解实验结果。所有湿实验均由人类科学家执行。团队使用的工具包括Claude Science、Claude Code，有时还会通过自建程序使多个Claude会话并行运行。这一系列工作中，AI负责扩大搜索范围，提出可供检查的线索，而科学家则负责判断证据的质量，最终借助真实实验来确立哪些假设成立。Dario Amodeo的远景是希望在5到10年内能够治愈大多数人类疾病，眼下，这一疯狂的想法正逐渐变为现实。